KẾT LUẬN

Qua nghiên cứu trên chúng tôi nhận thấy rằng moxifloxacin (Avelox) là một kháng sinh có tính hiệu quả cao trong điều trị bệnh viêm phổi cộng đồng. Tỷ lệ lành bệnh trên lâm sàng (hết sốt, ho, khạc đàm, đau ngực) sau 10 ngày điều trị là 100%. 93,4% trường hợp có tổn thương X quang phổi hết hoặc giảm (66,7% hết hoàn toàn, 26,7% giảm), chỉ có 2 trường hợp tổn thương ở cả 2 bên phổi có triệu chứng X quang không thay đổi sau quá trình điều trị (cả 2 trường hợp này đều là tổn thương lan tỏa 2 bên phổi). Tuy nhiên 2 trường hợp này về mặt lâm sàng đều cải thiện rõ, số lượng bạch cầu giảm một cách đáng kể (13500 BC/mm3 giảm còn 7600 BC/mm3 và 12400 BC/mm3 giảm còn 6300 BC/mm3).

Các phản ứng phụ của thuốc rất hiếm và tự giới hạn, chúng tôi không cần phải can thiệp y khoa vào bất cứ triệu chứng nào. Cách uống thuốc 1 ngày một lần cũng thuận tiện cho bệnh nhân nhằm tránh quên uống thuốc.

Trong thời đại ngày nay, việc kiểm soát cách sử dụng kháng sinh còn quá lỏng lẻo nên nhiều trường hợp cho kháng sinh không đúng chỉ định cùng với sự đột biến của vi khuẩn đã làm cho vi khuẩn ngày càng kháng với nhiều loại thuốc đặc trị. Nhiều loại kháng sinh trước đây có tác dụng rất tốt trên bệnh nhiễm trùng đường hô hấp thì nay đã trở nên bị đề kháng với tỷ lệ khá cao. Chính vì vậy, việc lựa chọn Avelox hay các khác sinh nhóm moxifloxacin để điều trị bệnh viêm phổi cộng đồng theo chúng tôi sẽ mang lại hiệu quả và độ an toàn cao.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

  1. Bauernfeind A. Comparison of the antibacterial activities of quinolones BAY 12 - 8039, gatifloxacin (AM 1155), trovafloxacin, clinafloxacin, levofloxacin and ciprofloxacin. J antimicrobial Chemotherapy 1997; 40: 639 - 651.
  2. Bayer. Data on file: Clinical Expert Report. 1998.
  3. Blondeau JM, Flelmingham D. In vitro and in vivo activity of moxifloxacin againt community respiratory trac pathogens.Clin Drug Invest 1999; 18 (1): 57-58.
  4. Dalhoff A. Moxifloxacin - a review of microbiology. Antipneumococcal activity. 6th New quinolone Symposium. 1998, Denver: Poster.
  5. Dalhoff A. Moxifloxacin - a review of microbiology. Activity against Klebsiella pneumoniae. 6th New quinolone Symposium. 1998, Denver: Poster.
  6. Dalhoff A, Petrsen U, Endermann R. In vitro activity of BAY 12 - 8039, a new 8-methoxyquinolone. Chemotherapy 1996; 42: 410 - 425.
  7. Mac Farlane J, Colville A, Guilon A, et al. Prospecrive study of aetiology and outcome of adult lower-respiratory-tract infection in the community. Lancet 1993; 341: 511 - 514.
  8. Stass H. moxifloxacin - review of clinical pharmacokinetics. Distribution and tissue penetration. 6th New quinolones Symposium 1998, Denver: Poster.
  9. Stass H, D.K. pharmacokinetics and elimination of moxifloxacin after oral and and intravenous administration in man. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 83 - 90.
  10. Stass H. moxifloxacin - review of clinical pharmacokinetics. Metabolism and excretion. 6th New Quinolones Symposium 1999, Denver: Poster.
  11. Stass H, Kubitza D. study to elavuate the interaction between BAY 12 - 8039 and iron. ECC 1998, Hamburg: Poster.
  12. Summary of product characteristics. Moxifloxacin hydrochloride 400 mg tablets 1999.
  13. Wise R. A review of clinical pharmacology of moxifloxacin, a 8-methoxyquinolone and its potential relation to therapeutic efficacy. Clin Drug Invesr 1999; 17 (5): 356 - 387.
  14. Woodcock J, Andrews J, Boswell F, et al. In vitro activity of BAY 12 - 8039, a new quinolone. Antimicrobial Agents Chemotherapy 1997; 41 (1): 101-106.